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传染性软疣病毒PCR检测试剂盒说明书

传染性软疣病毒PCR检测试剂盒说明书

产品简介:传染性软疣病毒PCR检测试剂盒说明书
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产品型号:50T

浏览次数:29

更新时间:2021-03-14

产品厂地:上海市

详情介绍
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产品特点
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

产品名称

英文名称

货号

传染性软疣病毒PCR检测试剂盒说明书

Molluscum Contagiosun Virus(MCV)PCR

LZP6979

储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

PCR的反应条件:
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小,设定25~30个循环。
如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45~68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外,由于在60~68℃间,也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时,每kbp大体可设定30秒~1分钟;当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常,Anneal温度太高,有时会得不到扩增产物;Anneal温度太低时,容易发生非特异性反应。另外,Extension时间太短时,会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成;而Extension时间太长时,会出现Smear。
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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紫萁酮Kir6.2 peptide  ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原 半乳糖凝集素IgG

竹红菌甲素AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)  精氨酸加压素受体2抗原 抑制型G蛋白α3IgG

竹红菌乙素Aurora B  极光激酶B抗原 半乳糖凝集素-3IgG

紫苏ciceptin  孤菲肽(痛敏肽)(抗原) 神经生长相关蛋白-43()IgG

紫苏烯B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)  程序性死亡配体1(多肽) 精神障碍相关GAP蛋白IgG

棕矢车菊素ciceptin receptor  孤菲肽受体(痛敏肽受体)(抗原) 3-磷酸甘油脱氢酶IgG

标准品go-A  轴索过度生长抑制因子-A(抗原)抗体

左旋千金藤啶碱go-66 1-40  go-66 (1-40) 3-磷酸甘油脱氢酶(人)IgG

棕榈酸甲酯go R  轴索过度生长抑制因子受体(多肽抗原) 3-磷酸甘油脱氢酶(大鼠、小鼠)IgG

泽泻A-24-醋酸酯Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相关死亡促进因子Bad抗原 3-磷酸甘油脱氢酶IgG
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特点优势:
1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
2.重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为。
3.灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4.实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。



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