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PAPP-A妊娠相关血浆蛋白AELISA试剂盒

产品简介

PAPP-A妊娠相关血浆蛋白AELISA试剂盒公司正在销售的产品:Human Soluble protein-0B,S-0B ELISA Kit 人S0B蛋白规格: 48T*
Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit 人巨噬细胞炎性蛋白2规格: 48T*
Human gelson ELISA Kit 人凝胶原

更新时间:2022-05-31
访问次数:552

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产品属性:

产品名称

PAPP-A妊娠相关血浆蛋白AELISA试剂盒

英文名称

PAPP-A ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E029327

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

猪抗缪勒管激素(AMH)联免疫吸附测定试剂盒D-(-)-二苯酰一水物BrOP 纯度≥98化铒(III) 无水, 粉末, 99.99%

猪补体调节蛋白(CCP)联免疫吸附测定试剂盒  D-(-)-二苯酰一水物HBPipU 纯度≥98% 化铒(III) 无水, 粉末, 99.9% metals basis

猪粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)联免疫吸附测定试剂盒  L-(+)-二苯酰一水物三吡咯烷溴化鏻六氟磷盐 98%硫铒(III)八水化合物 99.9% metals basis

猪原钙黏素1(PCDH1)联免疫吸附测定试剂盒 L-(+)-二苯酰一水物6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯 98% 硫铒(III) 99.99% trace metals basis

猪多聚ADP核糖聚合4(PARP4)联免疫吸附测定试剂盒N,N-二甘氨盐盐N,N'-羰二咪唑 99%高铒(III),六水 50% 水溶液,试剂级

猪嗜中性粒防御素α1(DEFα1)联免疫吸附测定试剂盒N,N-二甘氨盐盐2--1,3-二咪唑鎓四氟盐 98%金属铒 锭, 99.9% metals basis

S抗原(SAG)联免疫吸附测定试剂盒 丁二肟二钠盐八水合物N,N'-羰二(1,2,4-三氮唑)  96%三氧化二铁 CP,Fe 68.9-70.1%

猪头1(ACO1)联免疫吸附测定试剂盒丁二肟二钠盐八水合物代二哌啶碳鎓六氟磷盐 98%三氧化二铁 AR,69.8-70.1%

猪着丝粒蛋白H(CENPH)联免疫吸附测定试剂盒 1,3-二苯脲代三吡咯烷鏻六氟磷盐 98%三氧化二铁 SP

猪骨涎蛋白(BSP)联免疫吸附测定试剂盒 1,3-二苯脲多肽试剂TCTU 98%三氧化二铁 99.99% metals basis

猪乙酰辅A乙酰转移2(ACAT2)联免疫吸附测定试剂盒 二硫代草酰氨2--1,3-二咪唑六氟磷盐 98%三氧化二铁 99.999% metals basis

猪协同激分子受体(CMR)联免疫吸附测定试剂盒  二硫代草酰氨3-(二乙氧磷酰氧)-1,2,3-苯并三-4- 98% 三氧化二铁 GR

α2巨球蛋白(α2-M)联免疫吸附测定试剂盒没食子月桂酯代磷二乙酯 纯度 ≥90%三氧化二铁 99.9% metals basis

猪磷脂酰肌特异性磷脂Cγ2(PLCγ2)联免疫吸附测定试剂盒没食子月桂酯2-(2-吡啶-1-)-1,1,3,3-四脲四氟盐  99%金属镓 SP

猪免疫球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIb(FcγR3B)联免疫吸附测定试剂盒 呋喃三二钠盐N,N'-二环己碳二亚 99.0%金属镓 99.999% metals basis

猪血红蛋白μ (HBμ)联免疫吸附测定试剂盒呋喃三二钠盐N,N'-二异碳二酰亚 98%金属镓 99.9999% metals basis
PAPP-A妊娠相关血浆蛋白AELISA试剂盒英文名称:Pazopanib

产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Pazopanib是一种有效的多靶点抑制剂,作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1和c-Fms,IC50分别为10,30,47,84,74,140和146nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

*:444731-52-6

别名:GW786034

纯度:99.44%

分子式:C??H??N?O?S

分子量:437.52

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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