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探讨elisa试剂盒的免疫沉淀技术

更新时间:2022-07-22点击次数:438
   elisa试剂盒具有特异性强,准确度高,检查速度快等多方面的特点。在食品药品监督管理局,进行食品检查的时候,可是有效的快速的检测出结果,看检测食品是否符合要求。elisa试剂盒的检测速度比国标法快速,且敏感性高、特异性强,结果分析简单。
  elisa试剂盒能便于渗透入组织细胞内,且未发现严重的物理吸附现象。在PPA实验中稀释液常用含0.5%(v/v)Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1缓冲液。用特殊的微孔板作为测定板,elisa试剂盒用亲和素包被微孔板,然后用生物维生素标记探针的3端,再通过该生物维生素和包被在微孔板上的亲和素发生连接,将探针固定在微孔板上,形成一个固相捕获系统。
  扩增时引物用抗原标记,这样扩增产物中就会渗入抗原。
  PCR扩增产物与微孔板上的探针杂交,从而捕获被测靶序列,由于扩增产物中已经渗入抗原,在微孔中加入HRP标记抗体后,酶标抗体就与靶序列的抗原免疫结合,后加入酶底物进行酶促显色,elisa试剂盒通过光密度测定实现定量。
  PCR-ELISA比PCR本身在病毒分型,基因多态性分析与克隆鉴定等方面有其*的优势。另外,不应用同位素标记,因而避免了放射性带来的危害,而且整个实验周期仅需6h左右,操作简便,可用于大量标本的检测。尽管与荧光素染色凝胶电泳相比较,PCR-ELISA检测结果的特异性,灵敏性和准确性有显著的提高,但是ELISA试剂盒基本上是一个开放性的反应系统,特别是在洗涤大鼠ELISA试剂盒反应板时,很容易造成污染,从而引起假阳性。因此,在PCR-ELISA整个实验过程中,必须进行严格的无菌操作,同时,PCR-ELISA对PCR产物和探针的杂交条件要求严格。

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