探讨elisa试剂盒的免疫沉淀技术

更新时间：2022-07-22

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　　elisa试剂盒具有特异性强，准确度高，检查速度快等多方面的特点。在食品药品监督管理局，进行食品检查的时候，可是有效的快速的检测出结果，看检测食品是否符合要求。elisa试剂盒的检测速度比国标法快速，且敏感性高、特异性强，结果分析简单。

　　elisa试剂盒能便于渗透入组织细胞内，且未发现严重的物理吸附现象。在PPA实验中稀释液常用含0.5%（v/v）Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1缓冲液。用特殊的微孔板作为测定板，elisa试剂盒用亲和素包被微孔板，然后用生物维生素标记探针的3端，再通过该生物维生素和包被在微孔板上的亲和素发生连接，将探针固定在微孔板上，形成一个固相捕获系统。

　　扩增时引物用抗原标记，这样扩增产物中就会渗入抗原。

　　PCR扩增产物与微孔板上的探针杂交，从而捕获被测靶序列，由于扩增产物中已经渗入抗原，在微孔中加入HRP标记抗体后，酶标抗体就与靶序列的抗原免疫结合，后加入酶底物进行酶促显色，elisa试剂盒通过光密度测定实现定量。

　　PCR-ELISA比PCR本身在病毒分型，基因多态性分析与克隆鉴定等方面有其*的优势。另外，不应用同位素标记，因而避免了放射性带来的危害，而且整个实验周期仅需6h左右，操作简便，可用于大量标本的检测。尽管与荧光素染色凝胶电泳相比较，PCR-ELISA检测结果的特异性，灵敏性和准确性有显著的提高，但是ELISA试剂盒基本上是一个开放性的反应系统，特别是在洗涤大鼠ELISA试剂盒反应板时，很容易造成污染，从而引起假阳性。因此，在PCR-ELISA整个实验过程中，必须进行严格的无菌操作，同时，PCR-ELISA对PCR产物和探针的杂交条件要求严格。