对荧光-PCR法的荧光染料说明

更新时间：2021-08-13

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　　荧光-PCR法不同于其他PCR的地方在于PCR过程中利用荧光染料在光刺激下释放的荧光能量的变化直接反映出PCR扩增产物量的变化，荧光信号变量与扩增产物变量成正比，并通过足够灵敏的自动化仪器实现对荧光的采集和分析以达到对原始模板量定量的目的。

　　荧光基团通常各自拥有单一的光吸收峰。在光的刺激下，荧光基团吸收光的能量后通常以三种方式释放出能量：

　　1.光能：许多荧光基团吸收光能后仍旧以光能形式释放能量，并且发射光的峰值大于吸收峰。

　　2.热能：某些荧光基团吸收光能后，能量转换为热量扩散到环境中。

　　3.转移给临近的分子：当临近的分子满足发生能量转移的要求时，能量从荧光基团传递到临近的分子。

　　当某个荧光基团的发射谱与另一荧光基团的吸收光谱发生重叠，且两个基团距离足够近时，能量可以从短波长（高能量）的荧光基团传递到长波长（低能量）的荧光基团，这个过程称为荧光共振能量转移(FRET)，实际相当于将短波长荧光基团释放的荧光屏蔽。

　　荧光-PCR法区别于其他PCR法主要有以下优点：

　　1.全封闭反应，无需PCR后处理；

　　2.特异性强，灵敏度高；

　　3.采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确；

　　4.定量范围宽，可达到10个数量级；

　　5.仪器在线式实时监测，结果直观，避免人为判断；

　　6.可实现一管双检或多检；

　　7.操作安全，缩短时间，提高效率；

　　8.利于自动化和联网管理。