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  • 202311-29
    小鼠诱导型一氧化合成酶elisa检测试剂盒试剂配制

    小鼠诱导型一氧化合成酶elisa检测试剂盒试剂配制1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解,充分混匀得到标准品S7,放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6),轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀...

  • 202311-21
    大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒操作步骤

    大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七...

  • 202311-15
    apelin 13ELISA试剂盒操作步骤

    apelin13ELISA试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六...

  • 202311-7
    猪布氏杆菌PCR检测试剂盒​使用方法

    猪布氏杆菌PCR检测试剂盒使用方法:一、样品DNA的制备用自选方法提取CpsDNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。二、制备Cps标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DN**段...

  • 202310-30
    人VEGFR3试剂盒操作步骤

    人VEGFR3试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五...

  • 202310-25
    人囊虫病抗体elisa检测试剂盒注意事项

    人囊虫病抗体elisa检测试剂盒注意事项:⑴严格按照说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。⑵加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白...

  • 202310-18
    绿脓假单胞菌(绿脓杆菌) 血清/培养基菌种的培养

    绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)血清/培养基菌种的培养:、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、产品仅用于科研挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种,...

  • 202310-8
    微生物葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)ELISA试剂盒洗涤方法

    微生物葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)ELISA试剂盒洗涤方法:1.自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品...

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