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技术文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20234-19
    一步法RT-PCR试剂盒的高效可靠性说明

    一步法RT-PCR试剂盒是一种用于RNA转录成DNA并进行定量PCR扩增的试剂盒。它包含了所有必需的试剂和酶,可以方便地将RNA反转录为cDNA,并在同一管中完成PCR扩增反应。该RT-PCR试剂盒可广泛应用于生物医学研究、临床诊断和基因表达分析等领域。该试剂盒具有高度灵敏度、特异性和重复性,并且可以快速、简便地完成实验操作。以下是该试剂盒的主要特点和应用:1.高效的RNA转录反应:试剂盒包含逆转录酶、核酸酶抑制剂和dNTPs等组分,可以在高温条件下快速将RNA转录为cDNA...

  • 20234-12
    PCR扩增实验试剂盒的常见几大类有哪些?

    PCR是一种广泛用于生物学、医学和疫学等领域的分子生物学技术。PCR扩增实验试剂盒是指包含PCR反应所需的所有试剂和材料的一种商业化产品,其主要功能是帮助实验室科学家在PCR反应中快速地获得高精度的DNA或RNA序列。PCR扩增实验试剂盒基本上可分为以下四大类:1.TaqDNApolymerasePCR扩增实验试剂盒这是常用的PCR扩增试剂盒,其中包括TaqDNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、MgCl2等。TaqDNA聚合酶可将单链DNA模板扩增成双链DNA,并且具有较高的稳定...

  • 20233-22
    大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒试剂配制

    大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒试剂配制:1、酶联板assayplate:一块96孔或者48孔。2、标准品standard:2瓶冻干品。3、样品稀释液samplediluent:1×20ml/瓶。4、生wu素标记抗体稀释液biotin-antibodydiluent:1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液hrp-avidindiluent:1×10ml/瓶。6、生wu素标记抗体biotin-antibody:1×120μl/瓶1:1007、辣根过...

  • 20233-15
    PCR扩增实验试剂盒可以更好地支持DNA扩增和检测

    PCR扩增实验试剂盒是一种用于分子生物学实验的产品,主要用于研究DNA的扩增和检测。这种试剂盒包含PCR反应所需的所有试剂,如酶、缓冲液、引物和dNTP等。以下是有关PCR扩增实验试剂盒的技术知识。1.PCR简介PCR(聚合酶链式反应)是一种研究DNA序列的技术,它能够扩增特定的DNA片段。PCR通过在不同温度下使用DNA聚合酶和引物,从而实现DNA的可逆复制。2.PCR反应组成PCR反应包括DNA聚合酶、引物、dNTPs、缓冲液和模板DNA。这些组分会在PCR过程中被反复迭...

  • 20233-9
    大鼠ELISA试剂盒主要通过哪些仪器使用的?

    大鼠ELISA试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被雌激素(E)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最后的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素(E)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。大鼠ELISA试剂盒保存在28℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使...

  • 20233-8
    近平滑假丝酵母的培养

    近平滑假丝酵母的培养:1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜...

  • 20233-2
    人内皮脂肪酶(EL)检测ELISA试剂盒操作注意事项

    人内皮脂肪酶(EL)检测ELISA试剂盒操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反...

  • 20232-16
    细胞凋亡阳性对照试剂盒操作程序

    细胞凋亡阳性对照试剂盒操作程序:注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1MPBS(PH7.4)洗2分钟×3次。3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0....

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